Au jour le jour

Journée Mondiale de la fibromyalgie : Fibromyalgie France lance son appel à dons

-Communiqué de presse de Fibromyalgie France-    Demain, 12 mai,  aura lieu la 24ème Journée mondiale de la fibromyalgie.  L’objectif de cette journée est de sensibiliser les gouvernements, les institutions et les médias sur les malades souffrant de Fibromyalgie. Dans cette perspective de sensibilisation, à l’occasion de cette journée, Fibromyalgie France, membre de la coalition…

LIRE LA SUITE
Au jour le jour

Maladies chroniques et emploi : le nouvel e-guide de la MNT

Le 15 mars dernier la Mutuelle Nationale Territoriale (MNT) a lancé son e-guide dans le cadre de son projet de sensibilisation «maladies chroniques et emploi» dans la fonction publique territoriale (FPT) mené avec l’appui de notre association [Im]patients, Chroniques & Associés (ICA).   Développement du projet sur les maladies chroniques et le maintien dans l’emploi …

LIRE LA SUITE

Parcours de santé ! Où en êtes-vous ?

[im]Patients, chroniques &associés (ICA) est un collectif de 11 associations de personnes atteintes d’une maladie chronique et/ou évolutive et/ou invalidante. ICA a pour objectifs : D’être une alliance de malades capable de porter des revendications collectives et d’être force de propositions auprès des pouvoirs publics De faire valoir les attentes et les besoins des personnes…

LIRE LA SUITE

Un nouveau Président pour [im]Patients, Chroniques & Associés

Thomas Sannié, agé de 45 ans, Président depuis 2013 de l’association française des hémophiles, association membre d’ [im]Patients, Chroniques & Associés (ICA), a été désigné à l’unanimité par le conseil d’administration à la présidence de l’association. Il succède à Michel Simon, représentant de AIDES depuis la transformation en association en 2011 du collectif informel créé…

LIRE LA SUITE

“Mes chers confrères, mes tous petits”

Des internes en médecine tiennent un blog hebergé par France Télévisions​. Ils ont écrit un article très paternaliste sur “Hospitalidée” un site qui donne la possibilité aux patients d’évaluer les hôpitaux. Selon eux : Un TripAdvisor des services hospitaliers ? Mmmhhhh … La nouvelle me laisse perplexe. Finalement c’est une suite logique des choses :…

LIRE LA SUITE

#sufferingthesilence un hashtag pour une série de portraits photos de malades chroniques

Deux jeunes New-Yorkaises, Allie et Erica, amies depuis l’enfance lancent une série de portraits photographiques de malades chroniques. Elles-mêmes touchées à titre personnel, elles regrettent la façon dont la société voit la maladie chronique : “la stigmatisation qui entoure la maladie chronique peut amener les malades à se sentir incompris, seuls, rejetés et réduits au silence.…

LIRE LA SUITE

“Cancer Mes Droits” : une application smartphone utile pour tous les malades et leurs proches

Une application smartphone (couplée à un site internet pour celles et ceux qui n’ont pas de smartphone) permet aux personnes malades et à leurs proches d’avoir une information de premier abord sur leurs droits. Elaborée pour les malades du cancer, “Cancer Mes Droits” peut être très utile pour tous les malades chroniques et les personnes qui les accompagnent.  “Sous…

LIRE LA SUITE

Bienvenue à France Psoriasis dans notre collectif !

Nous avons le plaisir de vous annoncer que l’association de patients France Psoriasis rejoint le collectif des [im]Patients, Chroniques & Associés, après approbation de notre conseil d’administration du 28 Avril.  « Créée en 1983, France Psoriasis, anciennement Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis (APLCP) se bat pour permettre une meilleure compréhension de nos maladies, redonner de…

LIRE LA SUITE