Rapport sur l’accompagnement de Christian Saout du CISS

La Ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des Femmes a confié à Christian Saout, Secrétaire général délégué du CISS, une mission en vue d’établir des recommandations pour le cahier des charges des expérimentations de programmes d’accompagnement à l’autonomie. Ces programmes sont destinés aux malades, aux personnes vulnérables en santé ainsi qu’à…

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Handicap et télétravail

Aujourd’hui nous mettons en lumière le travail de réflexion de Keratos, association de patients atteints de pathologies de la surface oculaire et de dysfonctionnements lacrymaux. Au delà de l’enjeu des malades chroniques qui ont un handicaps visuels, le télétravail est possiblement une des solutions au maintient dans l’emploi de malades chroniques dont les capacités à se déplacer voire…

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“Cancer Mes Droits” : une application smartphone utile pour tous les malades et leurs proches

Une application smartphone (couplée à un site internet pour celles et ceux qui n’ont pas de smartphone) permet aux personnes malades et à leurs proches d’avoir une information de premier abord sur leurs droits. Elaborée pour les malades du cancer, “Cancer Mes Droits” peut être très utile pour tous les malades chroniques et les personnes qui les accompagnent.  “Sous…

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Bienvenue à France Psoriasis dans notre collectif !

Nous avons le plaisir de vous annoncer que l’association de patients France Psoriasis rejoint le collectif des [im]Patients, Chroniques & Associés, après approbation de notre conseil d’administration du 28 Avril.  « Créée en 1983, France Psoriasis, anciennement Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis (APLCP) se bat pour permettre une meilleure compréhension de nos maladies, redonner de…

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Colloque « Observance, autonomie, responsabilité » (1er juin, Paris) : vers des recommandations citoyennes !

Le CISS, [im]Patients, Chroniques & Associés et Coopération Patients travaillent conjointement sur le sujet de l’observance. La question de l’observance médicamenteuse des malades chroniques est une question complexe, on ne peut y réfléchir sans y inclure les patients et les associations les représentant. – Communiqué de presse – Observance des traitements : vers des recommandations…

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Enquête de Fibromyalgie France à propos des traitements

L’association de patients Fibromyalgie France s’intéresse aux médicaments prescrits pour les personnes souffrant de fibromyalgie. Pour ce faire, elle a développé un questionnaire, anonyme dont les résultats ne sont pas remis ou vendus à des laboratoires. Ce questionnaire servira de base de travail à l’élaboration d’argumentaires pour les entretiens de l’association avec les institutions ou…

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Journée mondiale de l’hémophilie

L’association française des hémophiles participe à la journée mondiale de l’Hémophilie. “Cette année, la Fédération mondial de l’hémophilie, dont fait partie l’AFH, a décidé pour la Journée mondiale de l’hémophilie 2015 d’aborder le thème de la famille et de la solidarité. L’AFH a choisi de s’inscrire dans cette thématique [1]. Le terme “famille” symbolise l’entourage proche…

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Le “droit à l’oubli” ne doit pas exclure les malades chroniques !

François Hollande a annoncé ce matin la signature d’un protocole avec la Fédération Française des Sociétés d’Assurances afin de faciliter l’accès aux assurances pour les anciens malades. Pour le moment, seuls sont concernés les patients ayant eu un cancer avant l’âge de 15 ans (et dont les traitements se sont achevés il y a plus de 5…

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